... és lezárom.
Ennek a fajta vetélésnek (elhalt baba, üres petezsák) 3 oka lehet: 1. genetika 2. hormonok, az én esetemben ugye a progeszteron, mert ezzel volt gondom 3. fertőzés
- genetika**, az a legnagyobb esélyes, hogy eleve beteg baba volt, mivel mindennel le voltam maradva, és ez mindig rossz jel: később lett pozi a teszt, 5. héten még nem látszott semmi az UH-n, 6. héten kicsi volt a petezsák (8mm), 7. héten meg már a vetélés (rózsaszínezés). Én még nem voltam terhes, de olyan betegen voltam rosszul, nem tudom, hogy az normális-e: egész nap, reggeltől-estig kifejezetten SZARUL voltam, nem csak reggeli émelygés, fémes íz a szájban (ez sem teljesen jó tünet ám, bár sokaknak van, tehát önmagában nem baj, csak sok minden mással) Lehet, hogy ez volt az ok
- de lehet, hogy csak azért voltam lemaradva, mert a 18. napon volt a peteérés, és még a tüszőrepedés is késett 1-2 napot, és azért kezdődött el a vetélés a 7. héten, mert leesett a progeszteron szint*. Legközelebb még az 5. héten is elmegyek egy progi-vérvételre, és utána hetente. Biztos, ami tuti.
- Fertőzés: tünetem nem volt. Bőséges folyás, de ez terhességi tünet. Tudom, vannak olyan fertőzések, aminek semmi tünete nincs. Az már biztos, hogy a köv. terhességnél lesz TORCH-szűrésem.
Az elsővel nem tudok mit tenni, csak reménykedhetem, hogy csak egy egyszeri baleset volt. A másodikon lehet segíteni: nem csak felnyomni a progit (Clostilbegyt), hanem most fenn is tartani (Utrogestan). A harmadik: az a TORCH vizsgálat így is, úgy is kell.
*Sárgatest-elégtelenség: Ha a sárgatest a ciklus során nem termel elég progeszteront, a méhnyálkahártya nem tud felkészülni a megtermékenyített petesejt befogadására. A progeszteron a 6. hét végéig csak a petefészkekben, a 10. héttol túlnyomórészt a méhlepényben termelodik. A 6. és 10. hét között, sárgatest-elégtelenség esetén, jellemzoen a 9. hét körül a petefészek már, a lepény még nem termel elég sárgatesthormont. Ezt nevezik az ún. lutoplacentáris shift idoszakának. A következmény a magzat elhalása, a vetélés megkésése (missed abortion). Ebben az esetben a következo terhességet csak orvosi kezeléssel jól elokészített, szabályos ciklusok alatt szabad vállalni.
**Génhibák: A kromoszóma-rendellenességgel fejlődésnek indult magzatok többsége nem jön a világra. Ez alól a Down-szindrómások 30%-a és a Turner-szindrómások 2%-a jellemzően kivétel. A kromoszóma-hiba kialakulhat új mutációként vagy valamelyik szülő által hordozott, kiegyensúlyozott rendellenesség szerencsétlen következményeként. Ha az egyik szülő egyik kromoszómájának egy darabja letörik és átragad a másik kromoszómára (transzlokáció), az illető egészséges, mert sem génhiányban, sem génfeleslegben nem szenved. Véletlenszerűen előfordulhat, hogy a gyermek az említett kromoszómákból egy egészségeset és egy hiányosat vagy egy génfelesleggel rendelkezőt kap, így a transzlokáció kiegyensúlyozatlanná válik, és a többszörös, súlyos veleszületett rendellenesség világra jöttét csak a spontán vetélés akadályozhatja meg. Génhibára, illetve környezeti hatásra létrejövo rendellenességek esetén a spontán vetélés a rendellenesség súlyosságától függ. A hatujjú gyermek megszületésének nyilvánvalóan nincs akadálya, de más a helyzet például nyitott gerinc esetén.
Aktívan a fenyegető vetélés gyógyítható. Szigorú ágynyugalom, enyhe nyugtatók, méhellazítók és kizárólagosan természetes progeszteron készítmények (Utrogestan) adásával (kapszula és hüvelytabletta formájában) a folyamat sok esetben visszafordítható. Specifikus kezelések során a vetélésre hajlamosító alapbetegséget gyógyítják a következő terhesség vállalása előtt. Így például meggyógyítják az asszony fertőzését, szükség esetén a férjét is.
Méhnyak-elégtelenség esetén méhszájzáró mutétet végeznek, ami után szigorú ágynyugalom és méhellazító gyógyszeres kezelés következik.
Ismétlődő vetélések esetén megvizsgálják mind a férj, mind a feleség kromoszómáit.
Az egyre koraibb ismétlődő vetélések esetén ellenanyag-vizsgálatot végeznek az Országos Hematológiai Intézetben. Pozitív esetben a férjtől vett fehérvérsejtek (limfociták) a feleségnek adott transzfúziójával lehet csökkenteni az antitest-termelést. Erre alkalmas lehet még a terhes anya vérének "átmosása" (plazmaferezis"), mellyel csökkenthetik a magzat elleni ellenanyagok szintjét.
(Forrás: http://www.drpolgar.hu/valaszok3.htm)
